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皖ICP备26961358号-4:罹患罕见家族性高胆固醇血症 患儿生日当晚上海“换肝”获重生:koko体育app

本文摘要:koko体育,koko体育app,koko体育app下载,上海8月31日电 9岁的陈景刚记者在2岁时被诊断出患有家族性高胆固醇血症。

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上海8月31日电 9岁的陈景刚记者在2岁时被诊断出患有家族性高胆固醇血症。肝移植是唯一的治疗方法。否则,他可能活不到30岁。记者31日报道,上海交通大学医学院附属仁济医院儿童肝移植团队在乐乐9岁生日当晚进行了4小时的手术,摆脱了痛苦,获得了新的生命。

家族性高胆固醇血症是一种罕见的遗传代谢疾病。先天性遗传缺陷引起的肝脏脂质代谢缺陷可导致严重的高胆固醇血症。

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这是脂质代谢疾病中最严重的一种,可引起各种危及生命的心血管疾病并发症。患者的血清胆固醇浓度通常比普通人高6~8倍,并有严重的全身动脉粥样硬化。

大多数孩子都在表演。10岁左右患冠心病的症状,出生两个月后,父母意外发现乐乐四肢长了黄色肿瘤。他们去医院检查,发现孩子的血胆固醇和血脂水平异常升高。

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2岁时,基因检测被诊断为家族性高胆固醇血症。仁济医院儿童遗传代谢病专科。

在接受万平采访时,常用的降脂药物对这类患者作用不大。如果不接受肝移植,患者往往会在30岁之前死于心血管疾病。仁济医院肝肝外科主任夏强教授表示,这种疾病虽然罕见,但危害极大。

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据介绍,孩子的父母有高胆固醇血症的家庭原因,无法给孩子捐肝。乐乐只能注册并等待合适的。肝源。

孩子9岁生日,肝源出现。当晚,乐乐接受了经典的原位肝移植手术。医院31日告诉记者,孩子术后次日在重症监护室醒来,恢复良好。

终主编:苏以玉。


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